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Herzlich Willkommen auf unserer Homepage

Das Cogan-I-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die vielen Menschen unbekannt ist.

Unser Verein, die Cogan-I- Syndrom Selbsthilfe Deutschland e.V., möchte deshalb zur umfassenden
Aufklärung über diese Erkrankung beitragen. Wir sind bemüht, die hier veröffentlichten Informationen
ständig zu aktualisieren und uns dabei am  neuesten Stand der Wissenschaft zu orientieren.

 

 

Die Erstellung dieser Website wurde wissenschaftlich begleitet von

Univ.-Professor Dr. med. Dr. h. c. mult. W. J. Mann

Direktor der Hals-, Nasen-, Ohren-Klinik des Klinikums der Johannes Gutenberg-Universität Mainz

Langenbeckstr. 1, 55101 Mainz

 

Betroffene des Cogan-I-Syndroms gründeten am 10. Mai 2008 einen eigenen Verein,

der bundesweit und gemeinnützig agiert.

 

Cogan-I-Syndrom Selbsthilfe Deutschland e.V. (kurz: CSS Deutschland e.V.)

 

Der Verein bietet Beratung und Informationen zur Erkrankung und den Behandlungsmöglichkeiten.
Er fördert den Austausch der Betroffenen untereinander, vertritt die Interessen aller Betroffenen des
Cogan-I-Syndroms, insbesondere gegenüber Institutionen im Gesundheitswesen. Seine Ziele sind auch
die Verbesserung der Aufklärung zu präventiven und therapeutischen Möglichkeiten für Menschen mit
Cogan-I-Syndrom und die Steigerung des Bekanntheitsgrads der seltenen Erkrankung durch Maßnahmen
in der Öffentlichkeit.

 

Satzung

Mitgliedsantrag

 

Jede Spende unterstützt unsere Arbeit und ist herzlich willkommen. Werden Sie Mitglied mit einem
jährlichen Mitgliedsbeitrag von 12 Euro.
 

Cogan-I-Syndrom Selbsthilfe Deutschland e.V.

Eingetragen im Vereinsregister: Amtsgericht Montabaur Nr. 20335, vom Finanzamt Neuwied
nach § 5 Abs. 1 Nr. 9 KStG anerkannt, St.-Nr. 32/661/5296/5

Vereins- und Spendenkonto: Sparkasse Neuwied, BLZ: 574 501 20; Konto-Nr. 300 992 53

 

Kontakt

 

aktualisiert:
06 DEZ 2011