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Therapie |
Möglichkeiten der Behandlung und Prognose beim Cogan-I-Syndroms
Behandelt wird das Cogan-I-Syndrom vor allem mit Kortikosteroiden und / oder mit Immunsupressiva. Unter dieser Therapie bildet sich die Augensymptomatik meistens zurück. Eine progredient verlaufende Schwerhörigkeit kann damit aber in den meisten Fällen nicht aufgehalten
Prognose
Die Prognose des Cogan-I-Syndroms wird vor allem durch das Risiko einer völligen Taubheit und durch kardiovaskuläre Komplikationen, hauptsächlich einer Aortenklappeninsuffizienz, bestimmt. Das Cogan-I-Syndrom tritt in allen Altersgruppen auf. Es wird meistens im Erwachsenenalter diagnostiziert. Patienten beiderlei Geschlechts werden fast gleich häufig betroffen. Die Mortalität des Cogan-I-Syndroms liegt nach Literaturangaben bei ca. 10%.
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