Herzlich Willkommen auf unserer Homepage!
Das Cogan-I-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die vielen Menschen unbekannt ist.
Unser Verein,
die Cogan-I- Syndrom Selbsthilfe Deutschland e.V., möchte deshalb zur umfassenden Aufklärung über diese Erkrankung beitragen. Wir sind bemüht, die hier veröffentlichten Informationen ständig zu aktualisieren und uns dabei am neuesten Stand der Wissenschaft zu orientieren.
Die Erstellung dieser Website wurde wissenschaftlich begleitet von
Univ.-Professor Dr. med. Dr. h. c. mult. W. J. Mann
Direktor der Hals-, Nasen-, Ohren-Klinik des Klinikums der Johannes Gutenberg-Universität Mainz
Langenbeckstr. 1,
55101 Mainz
Die Cogan-I-Syndrom Selbsthilfe Deutschland e.V. (kurz: CSS Deutschland e.V.) bietet Beratung und Informationen zur Erkrankung und den Behandlungsmöglichkeiten.
Der Verein fördert den Austausch der Betroffenen untereinander, vertritt die Interessen aller Betroffenen des Cogan-I-Syndroms, insbesondere gegenüber Institutionen im Gesundheitswesen.
Weitere Ziele sind die Verbesserung der Aufklärung zu präventiven und therapeutischen Möglichkeiten für Menschen mit Cogan-I-Syndrom und die Steigerung des Bekanntheitsgrads der seltenen Erkrankung durch Maßnahmen in der Öffentlichkeit.
Kontakt:
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Ute Jung (1. Vorsitzende) Wilhelmstraße 45 56584 Anhausen Tel.: 02639/323 Fax: 02639/961734 E-Mail: ute.jung@cogan-syndrom.com www.das-cogan-syndrom.de |
Barbara Anton (2. Vorsitzende) Mittlerer Flurweg 49 55543 Bad Kreuznach Tel. : 0671/2244102 Fax: 0671/2244422 E-Mail: barbara.anton@freenet.de www.das-cogan-syndrom.de |
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Satzung der CSS Deutschland e.V.
Mitgliedsantrag der CSS e.V.
Jede Spende unterstützt unsere Arbeit und ist herzlich willkommen.
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Eingetragen im Vereinsregister: Amtsgericht Montabaur Nr. 20335, vom Finanzamt Neuwied nach § 5 Abs. 1 Nr. 9 KStG anerkannt, St.-Nr. 32/661/5296/5
Vereins- und Spendenkonto: Sparkasse Neuwied, BLZ: 574 501 20; Konto-Nr. 300 992 53
